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。通常酰基的中心原子为碳,但氮、磷、硫、氙等原子也可形成类似的酰化物,如亚硝酰氟、三氯氧磷、硫酰氯、氯化亚砜、四氟一氧化氙。此类酰卤一般称为卤氧化物。一般酰基(蓝色),酰基离子(顶部中央),酰基自由基(右上),酮(左上),醛(左下),酯(底部
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化合即生成硫酰氯,通过蒸馏提纯。反应式:SO2 + Cl2 → SO2Cl2 。氯磺酸加热也可得到硫酰氯:2ClSO3H → SO2Cl2 + H2SO4 。硫酰氯极易水解,生成氯化氢(盐酸)和硫酸:2 H2O + SO2Cl2 → 2 HCl + H2SO4硫酰氯在100°C以上便开始分解,得到二氧化硫与氯气,使试剂变黄。长期放置时也会发生分解。
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:乙烷是气体;乙胺、二乙胺、三乙胺为液体,其中三乙胺为淡黄色透明液体,乙胺、二乙胺为无色液体,乙胺水溶液呈碱性、二乙胺水溶液呈强碱性、三乙胺水溶液呈弱碱性.乙胺二乙胺鉴别:即一级胺和二级胺的鉴别,用苯磺酰氯(苯-SO2Cl)分别和它们反应,一级胺产生磺酰胺,氮上还有一个氢,因受磺酰基的影响,具有弱酸性,可以溶于碱成盐,二级胺形成的磺酰胺因氮上无氢,不溶于碱.
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一、形成过程不同羰基:羰基是碳和氧两种原子通过双键连接而形成的。酰基:酰基是羧酸脱去羟基后的剩余部分形成的。二、结构不同羰基:羰基是两个键都能连基团。酰基:酰基的一端已经连上了一个烃基,只空余另一端。羰基和酰基是有机化学中常见的两种官能团
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,羧酸衍生物等官能团的组成部分。二、性质不同1、酰基:醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等几乎都有酰基。酰基中的M原子都为碳,但硫、磷、氙等原子也可以形成类似的酰基化合物,如四氟一氧化氙、硫酰氯、氯化亚砜。此类酰卤一般称为卤氧化物。酰基是一端已经连上
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Zhang团队报道了单质碘作为媒介的脱叔丁基亚磺酰基,具有非常好的官能团兼容性(图2)。 图2:底物拓展。图片来源: Chem. Commun.
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50g6-PAS和50.3g氧化三苯基磷(TPPO)搅拌加入150mL甲苯溶液中制成浆液,在室温下加入亚硫酰氯32.8mL,将此溶液回流2.5h后冷却至40℃。再加入200mL水进一步冷却至0℃,强烈搅拌此混合液1h后过滤,用75mL甲苯:水(1:2
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1.与抗凝血药如双香豆素等同服,后者可抑制药物代谢酶,使甲苯磺丁脲代谢减慢,降血糖作用增强。此外,甲苯磺丁脲与血浆蛋白结合率较高,可置换已与血浆蛋白结合的双香豆素,从而使抗凝血作用增强。故两药应避免合用。 2.与氯霉素合用,后者可
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。 HO-NO2 硝酸 -NO2 硝酰基 HO-SO3 H 硫酸 -SO3H 磺酰基 HO-CO-OH 碳酸 C=O 碳酰基(羰) Cl-SO-Cl 亚硫酰氯( 氯化亚砜) S=O 亚硫酰基 CH3COOH 乙酸 CH3CO- 乙酰基
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苯磺酰氯,是一种有机化合物,化学式为C6H5ClO2S,为无色透明油状液体,苯磺酰氯是一种常用的磺化试剂,多用来制备磺酰胺、磺化酯和砜。 熔点:14.5℃ 密度:1.384g/cm3 沸点:251℃(分解) 饱和蒸气压:1.33kPa(120℃) 折射率:1.551 外观:无色透明油状液体 溶解性:不溶于水,溶于乙醚,易溶于乙醇、苯